Tríptic informatiu amb les característiques principals de la síndrome que ha realitzat i editat l’Associació Prader-Willi Catalunya com a material de divulgació per a professionals i familiars.
ACSPW
La SPW a 8TV amb la campanya de TMB “Mou-te per les malalties minoritàries”
“Aquesta setmana, si heu agafat un transport públic a Barcelona, potser us heu trobat amb una campanya que els treballadors de TMB han endegat per donar a conèixer les malalties minoritàries. N’hi ha més de 7.000, i el 80% d’elles tenen un origen genètic. Aquestes malalties afecten 5 de cada 10.000 persones, de les quals 400.000 es troben a Catalunya. Per parlar-ne hem convidat Anna Ripoll, delegada a Catalunya de la Federació Espanyola de Malalties Rares, i Anna Quintero, presidenta de la Federació Catalana de Malalties Minoritàries. Totes dues ens han explicat la seva situació i la seva lluita”.