Vés al contingut
Prader-Willi Catalunya
  • Inici
  • Qui som
    • L’Associació
    • Història
    • Galeria fotogràfica
    • Transparència
  • Què t’oferim
    • Grup de suport
    • Xerrades d’experts
    • Sortides familiars
    • Jornades i tallers
  • Què és la Síndrome Prader Willi
    • Característiques principals
    • Criteris de diagnòstic
    • Diagnòstic recent
    • Alertes mèdiques
    • Estudis i investigació
  • Recursos
    • Recursos sobre SPW
    • Recursos per a famílies
    • Recursos per a educadors
    • Bibliografia i articles
    • Recursos lúdics
    • Ajuts i tràmits
    • Enllaços d’interès
  • Participa
    • Fes-te soci
    • Voluntariat
    • Donacions
    • Comparteix. Espai d’experiències
    • Celebra-ho amb la síndrome de Prader-Willi
    • Enfilant per la investigació sobre la síndrome de Prader-Willi
  • Actualitat
    • Notícies
    • Butlletí ACSPW
    • Agenda d’activitats
  • Contacte
  • Català
  • Español

Signa a favor de les Malalties Minoritàries

12 de març de 201918 de febrer de 2019 per admin

Signa la declaració de FEDER(Federación Española de Enfermedades Raras)  sota el lema «ONU: Un abordatge integral i global enfront de les malalties minoritàries”.

Consulteu aquesta entrada en: Español

Categories Notícies Etiquetes Drets/legislació, Malalties Minoritàries
Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, 28/02/2019
Equip de l’associació Prader-Willi Catalunya a la BML 2019

Entrades recents

  • Prova pilot al Parc Taulí per garantir una transició mèdica segura cap a l’etapa adulta
  • Implica’t en la recerca! Es busquen adolescents per un nou tractament per la hiperfàgia
  • Col·labora amb Enfilant 2024
  • Gaudim d’un gran dia a la Granja Natura
  • Trobada de famílies de tardor a la Granja Natura (19/10/2024)

Cerca per categories

Núvol d’etiquetes

ACSPW ajuts Aprenentatge Article mèdic/ponència associacionisme Assumpta Caixàs Aurora Rustarazo Carme Brun colònies Conducta / Comportament Contes Discapacitat divulgació Drets/legislació Eduardo Brignani Enfilant Escola Esport famílies Fill a càrrec Guia Hormona del creixement Hospital Parc Taulí Hospital Sant Joan de Déu investigació; Llibre Malalties Minoritàries Musicoteràpia Nutrició/Endocrinologia Obesitat oci prader-willi praderwilli Projectes Famílies recerca Recerca Prader-Willi recursos Recurs psicològic RSC Seguretat Social Solidaritat SPW subvencions tràmits Zooteràpia

Associació Catalana Síndrome Prader-Willi

Associació formada per familiars de persones afectades per la SPW. Informem, assessorem i donem suport a les persones afectades per la Síndrome i als seus familiars.

Entitat declarada d’Utilitat Pública, segons Resolució de 17 de setembre de 2018 del Departament de Justícia de la Generalitat de Catalunya.

Participa a la nostra associació

T’oferim diverses possibilitats de participar :
fent-te soci/a, fent una donació, sent voluntari/a
Col·labora amb Prader-Willi

Cerca a la nostra pàgina

Contacta

Torre Jussana (Centre de serveis a associacions)
Avinguda Vidal i Barraquer, 30. 08035 Barcelona
Tel. 646 055 545
Contacta també a través del següent formulari

Treballadora Social: treballsocial@praderwillicat.org  Telèfon 628 65 99 79

 

© 2024 Prader-Willi Catalunya • Funciona gràcies a GeneratePress