Es necesario la aprobación de un Real Decreto de Medidas Urgentes para garantizar la atención integral de las enfermedades raras en diferentes áreas: especialización, equidad de acceso a medicamentos en todas las Comunidades Autónomas, movilidad entre centros de referencias…
Firma la petición para conseguir que los poderes públicos no se olviden de las personas con enfermedades raras y garanticen la atención integral de las enfermedades raras.
Actualmente sólo existen 7 escuelas públicas en la ciudad de Barcelona y algunas de ellas están especializadas en alguna/s patologías. Hay poco donde escoger, pocas plazas, … imposible acceder a una educación pública.
La web decidim.barcelona es la plataforma donde los vecinos de Barcelona pueden hacer aportaciones, debatir y hacer el seguimiento de todas las propuestas que deben configurar el Plan municipal, el cual marca el camino a seguir para construir una ciudad más inclusiva y equitativa.
Para participar en la web es necesario registrarse, aunque para apoyar las propuestas hay que verificar que se está empadronado en la ciudad
La Asociación Española de Fundaciones Tutelares ha elaborado el documento “La capacidad jurídica y tutela” que tiene como objetivo acercar términos complejos como la capacidad jurídica, la tutela o la curatela a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo para que puedan participar en mayor medida en la valoración de sus necesidades.
Convención que tiene el proposito de promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad.
Incapacitación, tutela, testamento, curatela, patrimonio, tutores, administración de bienes, procedimiento judicial… Son conceptos esenciales para prever el mejor futuro posible para las personas con discapacidad intelectual. Por ese motivo, la Federación APPS ha elaborado este documento que, sin pretender ser una guía jurídica, quiere ser una herramienta de consulta sencilla y cercana partiendo de las dudas más habituales que plantean las familias y los profesionales vinculados al ámbito de la discapacidad.
Estudio de los derechos del niño con discapacidad desde una perspectiva global, un análisis sistemático y crítico, que ordena la normativa existente desde la lógica de la vida del niño con discapacidad… “la raíz última de muchos de los problemas que tiene el niño con discapacidad en el ejercicio de sus derechos está en la inactividad de la Administración, empezando por la falta de orientación, información y apoyo que reciben las familias tras el diagnóstico, la falta de recursos de atención temprana, de escuela inclusiva, de médicos especializados, la falta de desarrollo reglamentario de leyes que se refieren a las personas con discapacidad, etc.”.
Esta publicación se puede descargar en el sitio web del CERMI