La familia de Iván explica en un artículo cómo fue el momento del diagnóstico

The New Barcelona Post ha publicado un artículo en el que explica la colaboración de la Fundación Mutua Madrileña con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para la financiación de terapias que mejoren el bienestar de las personas con una enfermedad poco frecuente. La Associació Catalana per la Síndrome Prader-Willi ha sido una de las entidades beneficiarias de esta ayuda, gracias a la cual hemos podido financiar parte de las terapias anuales de musicoterapia y zooterapia.

En este artículo, la familia de l’Iván, miembro de la Asociación, explica cómo fue el diagnóstico del síndrome Prader-Willi y cómo lo afrontó.

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