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Firma a favor de las Enfermedades Minoritarias

18 de febrero de 2019 por admin

Firma la declaración de FEDER(Federación Española de Enfermedades Raras)  bajo el lema «ONU: Un abordaje integral y global frente a las enfermedades minoritarias».

Consulteu aquesta entrada en: Català

Categorías Noticias Etiquetas Derechos/Legislación, Enfermedades minoritarias
Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, 28/02/2019
Equipo de la asociación Prader-Willi Catalunya en la BML 2019

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Asociación Catalana Síndrome Prader-Willi

Asociación formada por familiares de personas afectadas por la SPW. Informamos, asesoramos y damos soporte a las personas afectadas por la Síndrome y a sus familiares.

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Tel. 646 055 545
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