Compartint recursos: L’acompanyament a joves amb discapacitat en la formació postobligatòria i la transició a la vida adulta

La transició de l’educació obligatòria a la vida adulta és un moment clau en el desenvolupament de qualsevol persona, i encara més per als adolescents i joves amb discapacitat, que sovint es troben amb més barreres per accedir a una formació adequada i a un entorn laboral inclusiu. Conscients d’aquesta realitat, el Departament d’Educació de la Generalitat de Catalunya ha publicat una guia específica per a l’acompanyament d’aquests joves en aquesta etapa tan decisiva, amb l’objectiu de proporcionar-los les eines necessàries perquè puguin continuar el seu itinerari educatiu o accedir al món laboral amb el suport adequat.

Aquesta guia neix de la necessitat d’agrupar i ordenar tota la informació relativa a les opcions formatives i de suport existents per als joves amb discapacitat. Sovint, les famílies i els mateixos adolescents es troben amb dificultats per trobar recursos adaptats a les seves necessitats específiques, i és per això que aquest document esdevé una eina imprescindible per conèixer els diferents camins disponibles. La guia ofereix una visió completa dels itineraris formatius, laborals i d’atenció diürna, incloent-hi els programes de formació i inserció (PFI), els itineraris formatius específics (IFE) i els cicles formatius de grau mitjà (CFGM), entre d’altres opcions. A més, presenta informació sobre la formació professional per a l’ocupació dual i els certificats de professionalitat, que combinen l’aprenentatge teòric amb l’experiència laboral per facilitar la transició cap al mercat de treball.

Un altre aspecte fonamental que tracta la guia és el suport a aquells joves que, per les seves necessitats específiques, requereixen serveis d’atenció diürna. Aquests serveis tenen com a objectiu potenciar la seva autonomia personal i facilitar la seva inclusió social a través d’activitats adaptades i espais d’acompanyament professionalitzat. La importància d’aquestes opcions rau en la necessitat de garantir que tots els joves, independentment del seu grau de discapacitat, puguin tenir una vida activa i integrada en la comunitat.

A més de recollir els recursos disponibles, la guia també inclou informació pràctica per ajudar les famílies en la presa de decisions, així com una infografia resum que facilita la comprensió de les diferents opcions formatives i professionals. Tot aquest material es pot consultar en format digital a través del web del Departament d’Educació. Clica aquí per descarregar-la.

Actualitzem la ‘Guia de serveis i recursos per a persones amb SPW i les seves famílies’

A l’Associació Catalana per la Síndrome de Prader-Willi treballem per garantir que les famílies disposin de tota la informació necessària per accedir als serveis i ajuts disponibles. Per això, hem actualitzat la Guia de serveis i recursos per a persones amb SPW i les seves famílies, incloent-hi les darreres novetats en prestacions socials, ajudes sanitàries, recursos educatius, mobilitat i inserció laboral.

Consulta la guia i assegura’t que coneixes tots els drets i suports als quals pots accedir!

La síndrome Prader-Willi, present a l’Escola de Salut de Sant Joan de Déu

L’Hospital Sant Joan de Déu fomenta les seves activitats en promoció i educació per a la salut mitjançant el web Escola de Salut. En aquest portal trobareu informació molt valuosa sobre la síndrome Prader Willi:

Incloem alguns links ja publicats anteriorment al web de l’Hospital i de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu:

El grau de discapacitat per accedir a les beques per necessitats especials serà del 25%

Aquest inici d’any ha començat amb una notícia esperada en l’àmbit educatiu: el requeriment de grau de discapacitat per accedir a les beques per a estudiants amb necessitats especials per al curs 2024-2025 es veurà reduït del 33% al 25%, assegurant un accés estable al suport en aquest àmbit per a moltes persones que en quedaven excloses.

A més, les beques mantindran l’ajuda complementària de 400€ per als estudiants que requereixen necessitats específiques de suport educatiu i s’augmenta el llindar de renta en un 5% perquè les famílies que anteriorment s’havien quedat fora d’aquesta convocatòria per superar lleugerament aquest límit d’ingressos hi puguin accedir.

Tot i que encara queda molt per fer, aquestes millores van sumant per garantir la igualtat d’oportunitats en l’àmbit educatiu de tots i totes les estudiants.


Podeu llegir-ne més aquí.

Ajuts per a alumnes amb necessitats específiques (curs 2023-24)

Fins al 20 de setembre està obert el termini per a la sol·licitud d’ajuts individualitzats, convocats pel Ministeri d’Educació i Formació Professional, per a alumnes escolaritzats amb necessitat específica de suport educatiu per al curs 2023-2024.

Requisits econòmics
A més de complir amb uns requisits generals i haver de presentar la documentació especificada al web, Les ajudes podran ser sol·licitades pels alumnes dels quals la renda i patrimoni familiars el 2022 no hagin superat els llindars següents:

  • Famílies d’1 membre: 11.937 €
  • Famílies de 2 membres: 19.444 €
  • Famílies de 3 membres: 25.534 €
  • Famílies de 4 membres: 30.287 €
  • Famílies de 5 membres: 34.370 €
  • Famílies de 6 membres: 38.313 €
  • Famílies de 7 membres: 42.041 €
  • Famílies de 8 membres: 45.744 €
  • A partir del 8è membre s’afegiran 3.672 € per cada nou membre computable de la família.

Amb tot, com a novetat d’enguany, els alumnes que acreditin la necessitat específica de suport educatiu percebran, encara que superin els llindars econòmics, el subsidi de quantia fixa per a despeses addicionals de 400 €. La resta dels tipus d’ajuts també els trobareu al web de la Generalitat o bé del Ministeri.

En el cas que tingueu dubtes a l’hora de gestionar l’ajut, la treballadora social de l’entitat us pot ajudar a treballsocial@praderwillicat.org.

Modificacions en la prestació CUME

L’1 d’abril entraven en vigor les modificacions de la prestació per reducció de jornada per la cura de fills i filles amb malaltia greu, també coneguda com a CUME. Aquest ajut de la Seguretat Social (INSS) regula la reducció de jornada retribuïda per cura de fill o filla amb malaltia greu.

Què impliquen les modificacions?

  • Es reconeix el dret a la reducció de jornada d’almenys un 50%, percebent retribucions íntegres, fins que el fill o filla compleixi els 23 anys. També es pot sol·licitar quan ja ha fet els 18 anys, sempre que la malaltia hagi estat diagnosticada abans de la majoria d’edat.
  • S’augmenta l’edat màxima de 23 a 26 anys en aquells casos en què el fill/a tingui un valorat un grau de discapacitat igual o superior al 65%.

Per a qualsevol dubte, poseu-vos en contacte amb la treballadora social  treballsocial@praderwillicat.org.

Enllaços d’interès:

Publicada al BOE el divendres 17 de març de 2023
Sol·licitud a l’INSS.
Llistat de malalties i declaració mèdica.